موید علویان رئیس شبکه هپاتیت ایران می‌گوید که تولید داروهای «هپاتیت سی» با مشکل روبرو ست و در حال حاضر این بیماران با کمبود دارو مواجه هستند. سازمان غذا دارو این ادعا را رد کرده و می‌گوید بیماران مبتلا به هپاتیت سی هیچ مشکلی برای تهیه دارو ندارند.

هشدار رئیس شبکه هپاتیت ایران نسبت به کمبود دارو

موید علویان رئیس شبکه هپاتیت ایران دوم مرداد، با ارسال نامه‌ای انتقادی به رئیس سازمان غذا و دارو نسبت به کمبود داروی «بیماران هپاتیت سی ابراز نگرانی کرد.

او در بخشی از نامه خود به سازمان غذا و دارو یادآور شده که در حال حاضر کارخانه‌های تولید داروی هپاتیت سی به دلیل «کمبود نقدینگی» یکی پس از دیگری در حال تعطیل شدن هستند. او  از این سازمان خواست هر چه سریع‌تر برای رفع مشکلات شرکت های داخلی تولید داروهای هپاتیت سی اقدامات لازم را انجام دهد.

کمبود اعتبار و نقدینگی مهمترین عامل کمبود دارو در ایران

علویان «کمبود اعتبار و مشکل در گردش مالی» را عامل این اختلال عنوان کرد و گفت که این موضوع ارتباطی به تحریم ندارد.

او اعلام کرد در حال حاضر از موجودی انبارها استفاده می‌کنیم اما اگر در روند تولید تغییری به وجود نیاید بدون شک تا چند ماه آینده کم می‌آوریم.

به گفته رئیس شبکه هپاتیت ایران، در حال حاضر حدود ۱۸۰ هزار نفر در کشور مبتلا به هپاتیت «سی» هستند که بیشتر آنها را افراد آسیب پذیر مانند معتادان تزریقی، افراد بی‌خانمان، کودکان کار، زنان آسیب پذیر  را تشکیل می‌دهند که می تواند تبعات مشکلات اجتماعی را در بر داشته باشد.

علویان همچنین در نامه خود به سازمان غذا و دارو به کمبود داروی ایمونوگلوبولین که برای جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا به هپاتیت بی از مادر مبتلا به این بیماری استفاده می‌شود نیز اشاره کرد و به ریاست این سازمان هشدار داد  که جان کودکانی که از مادران مبتلا به هپاتیت بی متولد می شوند در خطر است. او از ریاست سازمان غذا و دارو خواست که این دارو را هرچه زودتر تامین کند.

داروی ایمونوگلوبولین کمک می کند که نوزادان این گروه از مادران سالم به دنیا آیند. پیشتر این این دارو از کشور ایتالیا وارد می‌شد اما بروز مشکلات و نوسانات بازار ارز، ورود این دارو را دچار اختلال کرده است.  

سازمان غذا و دارو: کمبود دارو شایعه است

کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا دارو نسبت به گفته های علویان رئیس شبکه هپاتیت ایران واکنش نشان داد و گفته‌‌های او را شایعه خواند.

جهانپور روز سه‌شنبه دوم مرداد خطاب به رئیس شبکه هپاتیت گفت: «داروهای هپاتیت B و C که در داخل تولید نمی‌شود و تامین کننده‌های داخلی امکان تامین آنها را ندارند در لیست واردات قرار دارد و بخش عمده آن به زودی وارد کشور خواهد شد و برخی هم وارد شده و در حال برچسب گذاری است».

جهانپور همچنین کمبود داروی ایمونوگلوبولین را  شایعه نامید و گفت که این دارو نایاب نیست. در حال حاضر در شبکه توزیع وجود دارد.

در حال حاضر بیماران مبتلا به تالاسمی بیش از سایر بیماری‌ها در آتش نبود نقدینگی می‌سوزند. داروی Deferiprone (دی فری پرون)  یکی از اقلام دارویی است که این بیماران استفاده می‌کنند. دارویی خوراکی و برای کاهش بار آهن اضافی. پیش از این قیمت این دارو ۵۷۰ هزار تومان بود که  به صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌‌گرفت.

در طی تفاهم صورت گرفته میان وزارت بهداشت با سازمان‌های بیمه‌گر، این دارو جزو لیست بیمه قرار گرفت اما قیمت آن به ۹۰۰ هزار تومان رسید. در واقع وقتی بیماری برای تهیه این دارو به داروخانه مراجعه می‌کرد ۵۷۰ هزار تومان را بیمه‌ها تقبل می‌کردند و ۳۳۰ هزار تومان را باید بیماران از جیب می‌پرداختند.

پیشتر مجید آراسته، رئیس کمیته علمی انجمن تالاسمی ایران گفته بود که  شرکت‌هایی که در داخل کشور این دارو را تولید می‌کنند قبل از افزایش قیمت دارو برای مدتی بدون اینکه به پزشکان، داروخانه‌ها و بیماران اطلاع دهند توزیع را لغو کردند و پس از تصویب گرانی مجدد، نسبت به توزیع اقدام کردند.

‌آن گونه که آراسته اذعان کرده بود در حال حاضر برخی داروخانه‌ها به دلیل بدهی بالا در لیست سیاه شرکت‌های دارویی قرار گرفتند، در نتیجه این دارو  در اختیار آنها قرار نمی گیرد و در بازار کمیاب است.

در حال حاضر در کنار بیماران تالاسمی، بیماران داروهای کلیه، تستسترون، التهاب روده و کبد، داروهای اعصاب و روان، عفونی و همچنین داروهای ضد سرطان و ضد انعقاد خون و دیگر داروهای مصرفی دیگر نیز با مشکل روبرو هستند.

سپیده اکرمی در گفت و گویی با وب سایت ایران اینترنشنال به مشکلات پیش آمده  داروی برای مادرش اشاره کرد و گفت: «مادر من پوکی استخوان دارد. پیش از این ما تنها ۱۰ درصد قیمت آمپول را پرداخت می‌کردیم و مابقی را بیمه متقبل می‌شد اما هفته گذشته قیمت این دارو در داروخانه ۱۳ آبان به یک میلیون دویست هزار تومان رسیده بود و زمانی که علتش را پرسیدم گفت که از لیست بیمه خارج شده است».

علیرضا نیز که مبتلا به بیماری ام اس است نسبت به کمبود دارو و قیمت بالای آن بسیار گله مند است. او می‌گوید: «پزشک متخصص من به هیچ عنوان داروی ایرانی برای من تجویز نمی‌کند چون می‌گوید نمی‌دانم بدنت نسبت به آن چه واکنشی نشان می‌دهد. در نتیجه داروهای خارجی نیز از لیست شرکت‌های بیمه گر خارج شده و من برای تهیه هر قلم دارو به شدت تحت فشارم». به گفته او برای تهیه هر بسته چهارده تایی قرص «لایریکا» می بایست هزینه‌ای بالغ بر دویست و پنجاه هزار تومان پرداخت کند.

وزیر بهداشت: وزارتخانه با مشکل نقدینگی و تهیه دارو برای بیماران خاصر روبروست

هر چند که سازمان غذا دارو بر نبود مشکل دارو برای بیماران خاص پافشاری کرده و آن‌ها را شایعه قلمداد می‌کند اما حسن هاشمی، وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی نیز  از کمبود نقدینگی در این وزارتخانه وهمچنین وجود مشکلات تهیه دارو برای بیماران خاص  می گوید.

هاشمی اول مرداد با حضور در نشست کمیسیون اقتصادی اعلام کرد که ناپایداری منابع حوزه سلامت باعث شده است که این وزارتخانه با کمبود برخی داروها به ویژه دارو برای  بیماران خاص روبرو شود.

وزیر بهداشت با بیان این که  این مشکلات با وجود منابع پایدار کمتر می شود از مجلس و دولت  خواست که شرایط پایدار شدن منابع حوزه سلامت را فراهم کنند. به گفته وزیر بهداشت،  به جای ارقامی که هرساله از بودجه عمومی به بخش سلامت اختصاص می یابد این منابع باید از مالیات بر ارزش افزوده تخصیص یابد.