دانشمندان رشته تحقیقات ژنتیکی می‌گویند جهش‌های ژنتیکی که از پدران به فرزندانشان منتقل می‌شود 4 برابر بیشتر از آنهایی است که از مادران به فرزندانشان می‌رسد.

روزنامه گاردین روز پنجشنبه 30 شهریور ماه در بخش علمی خود در گزارشی در این مورد می‌نویسد: «یک تحقیق پزشکی جدید در امور ژنتیکی انسان‌ها می‌گوید هرگونه نقص در DNA مردان می‌تواند با احتمال بیشتری نسب به زنان به بیماری‌های ژنتیکی نادر در فرزندانشان منجر شود.

پژوهشگران پزشکی 14 هزار نفر را در کشور ایسلند مورد آزمایش قرار داده‌اند و به این نتیجه رسیده‌اند که مردان یک جهش ژنتیکی را در هر 8 ماه از عمر خود به وجود می‌آورند، درحالی که این جهش ژنتیکی در زنان هر سه سال یکبار صورت می‌گیرد.

پروفسور کاری استفانسن از مرکز مطالعات ژنتیکی دیکود در کشور ایسلند در این مورد می‌گوید: «درحالی که جهش‌های ژنتیکی به ژنوم‌های مختلف در انسان‌ها منجر می‌شود، این تغییرات ژنتیکی لازمه تکامل بدن انسان است. همین تغییرات ژنتیکی باعث به وجود آمدن بیماری‌های نادر و جدید در دوران کودکی انسان‌ها می‌شود.»

به گفته این مقاله، دانشمندان در حال حاضر بر مبنای تحقیقات گذشته ثابت کرده‌اند که فرزندان پدرهای پیرتر و مادران جوانتر مستعد داشتن بیماری‌های نادر و برخی اختلالات جسمانی دوران کودکی هستند. جهش‌های ژنتیکی در انسان به احتمال زیاد یکی از عوامل مهم و تعیین‌کننده در به وجود آمدن ژن‌های فعال در مغز انسان بیشتر از بقیه اعضای بدن هستند.